الاختبارات الجينية هي دراسة الحمض النووي، وهو عبارة عن قاعدة بيانات لتعليمات كيفية عمل خلايا الجسم. يمكن للاختبار تحديد التغيرات في الجينات – الطفرات – التي قد تسبب المرض. لكن الدراسة لها حدود: حتى لو كانت الطفرات موجودة، فهذا لا يعني دائما أن المرض سوف يتطور، وغياب مثل هذه العيوب ليس ضمانا لعدم حدوث المرض. وعندما يتعلق الأمر بتحديد مواهب الشخص أو شخصيته، هناك المزيد من الفروق الدقيقة.
كيف تعمل الجينات
الجين هو الوحدة الأساسية للوراثة، والتي تتكون من الحمض النووي. لدى الإنسان ما بين 20 إلى 25 ألف جين ، ويرث نسخة واحدة من الجين من كل من والديه. معظم الجينات متشابهة لدى جميع الناس، ولا يختلف سوى أقل من واحد بالمائة من الجينات: وهذا ما يعطي الناس خصائصهم.
يمكن أن تحتوي الجينات على تعليمات لصنع البروتينات التي تحدد بنية الكائن الحي ووظيفته. إذا حدث انهيار في الجين، فقد يؤثر ذلك على عملية تكاثر الخلايا: فهي تبدأ في الانقسام بشكل لا يمكن السيطرة عليه، أو على العكس من ذلك، لا تتشكل مواد البناء على الإطلاق. ونتيجة لذلك، يمكن أن يسبب مثل هذا الخلل تطور مرض أو حالة، مثل السرطان. خلال الحياة، تحت تأثير العوامل الضارة، يتراكم الكثير من الضرر في الجينات.
بعض الجينات مسؤولة عن التحكم في تشغيل وإيقاف نشاط المادة الوراثية. أي أن الجين الموجود في الشخص يمكن أن يكون نشطًا ويسبب تطور سمة أو حالة معينة، أو يمكن أن يظل “متوقفًا” طوال حياته. لذلك، حتى لو كان الشخص قد ورث الجين الخاص بسرطان الثدي، فهذا يعني أنه معرض لخطر متزايد للإصابة بهذا المرض، لكنه قد لا يصاب به.
متى يجب إجراء الاختبار الجيني؟
في كثير من الحالات، يساعد الاختبار الجيني في تحديد التشخيص الصحيح وتحديد أساليب العلاج.
يتم الاختبار عندما يكون الشخص:
- وجود أعراض لمرض وراثي، على سبيل المثال، في حالة الاشتباه بمرض هنتنغتون؛
- التاريخ العائلي لمرض وراثي – باستخدام الاختبار يمكنك معرفة ما إذا كان هناك خطر الإصابة بهذه الحالة؛
- ارتفاع خطر الإصابة بالمرض بسبب تاريخ العائلة أو الانتماء إلى مجموعة عرقية غالبًا ما يصاب بها الناس – قبل التخطيط للحمل، يمكنك معرفة ما إذا كان الشركاء لديهم جينات لنفس الأمراض التي يمكنهم نقلها إلى أطفالهم عن طريق ميراث؛
- مرض أو حالة تتطلب علاجًا معقدًا – سيساعد الاختبار الدوائي الوراثي في تحديد الدواء وجرعته التي ستكون فعالة؛
- الحمل – يحدد التحليل أو يزيل خطر إنجاب طفل مصاب بخلل وراثي، مثل متلازمة داون.
يتم إجراء الاختبارات أيضًا قبل التخصيب في المختبر – حيث يتم فحص الأجنة بحثًا عن العيوب الوراثية.
بالإضافة إلى ذلك، يتم إجراء الاختبار على الأطفال حديثي الولادة للكشف عن الأمراض الوراثية والاضطرابات الأيضية التي تحتاج إلى علاج عند الولادة، مثل بيلة الفينيل كيتون وقصور الغدة الدرقية الخلقي.
صعوبة التنبؤ بالقدرات والعواطف
تقدم بعض المختبرات التحليل الجيني للتحقق من مؤشرات مختلفة – قوة العضلات والقدرة على التحمل، والتمثيل الغذائي المبرمج وحتى الخصائص الوراثية للنفسية.
جوهر الدراسة هو نفسه عند اختبار الأمراض الوراثية، ولكن يتم اختبار أقسام أخرى من الحمض النووي. أنها توفر تقييم الميل الوراثي لممارسة بعض الألعاب الرياضية، والخصائص الأيضية، وسرعة اتخاذ القرار، ومقاومة الإجهاد، والمرونة العقلية وغيرها من المؤشرات.
على المواقع الإلكترونية لهذه الشركات، يؤكدون على أنه يمكن تكوين الجسم للعمل بفعالية، مع مراعاة المعلومات المضمنة في الحمض النووي الشخصي.
بناءً على نتائج الاختبار، يتم إصدار استنتاج يتضمن توصيات نمط الحياة الشخصية المفترضة بناءً على بيانات البحث.
سرد فوائد اختبار الحمض النووي. المصدر: mygenetics.ru
ومع ذلك، فإن مثل هذه الدراسات حتى الآن لديها عدد من القيود.
تظهر الأبحاث أن المعلومات الجينية لا يمكنها التمييز بدقة بين الرياضيين الأكفاء وأولئك الذين لا يميلون إلى ممارسة الرياضة. وهذا يعني أن استخدام بيانات الاختبار للعثور على المواهب الرياضية أمر غير مناسب.
إن علم الوراثة النفسية هو مجال لم تتم دراسته إلا قليلاً حتى الآن. ومن المعروف أن هناك جينات تنظم العواطف. لكن الاختلافات في المشاعر تنشأ بسبب تفاعل مئات الجينات مع بعضها البعض وتعتمد على تأثير العوامل الخارجية. لذلك، ليس من الممكن بعد تحديد بالضبط كيف يميل الشخص إلى التصرف في موقف معين.
يمكن أن تعتمد كل من الأمراض والأعراض على عمل العديد من الجينات، أي أنها يمكن أن تكون متعددة الجينات . هناك أيضًا مفهوم تعدد الأشكال – وهي الظاهرة التي يكون فيها نفس الجين مسؤولاً عن عدة سمات وظروف مختلفة لدى الشخص. وهذا يعني أن هناك دائمًا احتمال أنه عند التفاعل مع جينات أخرى وعوامل خارجية، لن تكون بعض الجينات نشطة أو لن تظهر نفسها كما هو متوقع.
نمط الحياة هو الذي يقرر
يمكن أن يساعد علم الوراثة في تشخيص الحالات والأمراض المختلفة وعلاجها والوقاية منها، ولكن فقط إذا كان الطبيب يعرف الجينات التي يجب اختبارها.
عندما يتعلق الأمر بالمشكلات التي تعتمد على عمل العديد من الجينات، وتفاعلها مع بعضها البعض ومع العوامل البيئية، فإن التحليل لن يساعد. مثل، على سبيل المثال، التنبؤ بخصائص الحالة النفسية أو تعليمات حول كيفية جعل تفكيرك أكثر وضوحًا وشخصيتك أكثر حسمًا.
على ما يبدو، هذا هو السبب في تعميم توصيات نمط الحياة في استنتاجات مثل هذه الاختبارات. ويقترحون الحفاظ على نظافة النوم، واتباع نظام غذائي متوسطي، وتدريب الوظائف الإدراكية.
ما هي النتيجة؟
هناك فوائد من الاختبارات الجينية، ولكن فقط لتشخيص الأمراض، وتحديد الأمراض الوراثية أو الاشتباه بها، استعدادًا للحمل والفحص أثناء انتظار الطفل. من المنطقي إجراء مثل هذه الدراسات بتوجيه من الطبيب.
يمكنك أيضًا الحصول على معلومات حول الجينات المعروفة علميًا والمسؤولة عن النفس والمواهب. لكن في الوقت الحالي، لن تتمكن هذه البيانات من التنبؤ بقدرات الشخص وخصائص شخصيته.
